其它物项，根据美国现行政策，如属民用最终用户和民用最终用途且美方不存在物项转移的关切，则可考虑颁发出口许可。

　　关于医疗器械和药品准入：双方一致认同大力缩短创新药品和医疗器械上市时间，有益于患者及早获得更好的治疗，并达成以下共识：

　　(一)中国将加快研究推进药品医疗器械审评审批制度改革，通过加大人员、经费投入，理顺机制，提高审评速度，力争在2-3年内消除药品申请积压问题。

　　(二)对申请人采用包括中国数据在内的国际多中心临床数据申请减免临床试验的，经技术审评符合要求，可以在中国获得批准减免临床试验，避免重复试验。

(三)中国将研究出台办法，允许国外未上市新药在开展临床试验的同时，可在中国同步开展临床试验，待完成临床试验后申请上市注册时，再补充提交在其他国家和地区上市证明性文件(C